اندازه گیری یون کروم III به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده
فصل اول : کروم
مقدمه ۲
۱-۱- تعریف چرم ۴
۱-۲- لزوم پوست پیرایی ۴
۱-۳- پوست پیرایی با نمک¬های کروم (دباغی کرومی) ۵
۱-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 5
1-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید¬ ۶
۱-۶- شیمی نمک¬های کروم (III) 6
1-7- شیمی پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 7
1-8- عامل های بازدارنده (کند کننده) ۸
۱-۹- مفهوم قدرت بازی ۸
۱-۱۰- نقش عامل¬های کندکننده در پوست پیرایی با نمک¬های کروم (III) 9
1-11- عامل¬های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی ۱۰
۱-۱۲- رنگ¬آمیزی چرم¬ ۱۰
۱-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه¬ها ۱۱
۱-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست ۱۱
۱-۱۵- منبع¬ها و منشأهای پساب کارخانه¬های چرم سازی ۱۲
فصل دوم : اسپکتروفوتومتری
۲-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی ۱۴
۲-۲- جذب تابش ۱۵
۲-۳- تکنیک¬ها و ابزار برای اندازه¬گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی ۱۵
۲-۴- جنبه¬های کمی اندازه¬گیریهای جذبی ۱۶
۲-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law) 17
2-6- اجزاء دستگاهها برای اندازه¬گیری جذبی ۲۱
فصل سوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه¬گیری
۳-۱- مقدمه ۲۳
۳-۲- طبقه¬بندی روشهای سینتیکی ۲۵
۳-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی ۲۷
۳-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ۲۸
۳-۵- تاثیر قدرت یونی ۲۸
۳-۶- تاثیر دما ۲۹
۳-۷- باز دارنده¬ها ۳۰
۳-۸- روشهای سینتیکی ۳۰
۳-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی ۳۱
۳-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه ۳۱
۳-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ۳۳
۳-۸-۱-۳- روش زمان متغیر ۳۴
۳-۸-۲- روشهای انتگرالی ۳۵
۳-۸-۲-۱- روش تانژانت ۳۶
۳-۸-۲-۲- روش زمان ثابت ۳۶
۳-۸-۲-۳- روش زمان متغیر ۳۷
۳-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی ۳۸
فصل چهارم : بخش تجربی
۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده ۴۰
۴-۲- تهیه محلول¬های مورد استفاده ۴۰
۴-۳- دستگاه های مورد استفاده ۴۱
۴-۴- طیف جذبی ۴۲
۴-۵- نحوه انجام کار ۴۳
۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ۴۴
۴-۷- اثر قدرت یونی ۴۵
۴-۸- اثر زمان ۴۷
۴-۹- شرایط بهینه ۴۹
۴-۱۰- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ۴۹
۴-۱۱- منحنی کالیبراسیون ۵۰
۴-۱۲- حد تشخیص ۵۳
فصل پنجم: بحث و نتیجه¬گیری
۵-۱- مقدمه ۵۵
۵-۲ – بهینه نمودن شرایط ۵۶
۵-۳- منحنی کالیبراسیون¬ ۵۶
منابع ومآخذ ۵۷
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول (۳-۱) طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی ۲۶
جدول (۴-۱) مواد شیمیایی مورد استفاده ۴۰
جدول (۴-۲). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت KNO3 46
جدول (۴-۳). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید ۴۸
جدول (۴-۴). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم ۵۲
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار (۴-۱) تشخیص طول¬موج ماکسیمم رنگ متیلن¬بلو ۴۲
نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III) 44
نمودار (۴-۳). تغییرات بر حسب غلظت¬های متفاوت KNO3 46
نمودار (۴-۴). تغییرات بر حسب زمان¬های متفاوت پس از افزایش آسکوربیک اسید ۴۸
نمودار (۴-۵). تغییرات در محدوده غلظتی ppm (3- 05/0) کروم ۵۲
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل (۲-۱) اجزاء دستگاه¬ها برای اندازه¬گیری جذب تابش ۲۱
شکل (۳-۱) سرعت واکنش نسبت به زمان ۲۳
شکل (۳-۲) روش سرعت اولیه ۳۲
شکل (۳-۳) روش زمان ثابت ۳۴
شکل (۳-۴) روش زمان متغیر ۳۵
شکل (۳-۵) روش تانژانت ۳۶
چکیده :
روش¬های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش¬های تجزیه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه¬های موجود در نمونه می¬باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب¬های صنعتی میسر می¬سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ¬های آلی در پساب¬های صنعتی ارائه روش¬های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن¬بلو می¬توان به اندازه¬گیری یون کروم که یک ماده سرطان¬زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن¬بلو توسط آسکوربیک اسید در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه¬گیری کاهش جذب متیلن¬بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است. در محدوده زمانی ۸- ۵/۰ دقیقه و دمای محیط، حد تشخیص ppm 013/0 بوده است و منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm (¬۳- ۰۵/۰) از غلظت کروم خطی است.
:: برچسبها:
اندازه گیری یون کروم III به روش سینتیکی اسپکتروفوتومتری در پساب رنگی ,
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0